A progeria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford é o nome da doença genética rara que ocasiona o envelhecimento rápido dos indivíduos desde a infância. Estima-se que essa enfermidade acomete 1 entre 8 milhões de recém nascidos no mundo, tendo como seu principal fator a morte precoce.
Causas
Não existem especificações que relatam as causas dessa doença, mas pesquisas alertam que ela pode estar ligada com as alterações genéticas dos indivíduos afetados. É importante ressaltar que na maioria dos casos, essa patologia não é hereditária.
Sintomas
(Foto: Divulgação)
» Baixo peso;
» Falha no crescimento desde os primeiros dias de vida;
» Pele enrugada;
» Clavícula anormal;
» Dentição atrasada;
» Rosto atrofiado ou estreito;
» Falta de cabelo;
» Perda gradativa ou não crescimento dos pelos das sobrancelhas e cílios;
» Micrognatia;
» Macrocefalia;
» Ausência dos dentes ou sua formação atrasada;
» Pele fina, ressecada e bastante escamosa;
» Anomalias e dores nas articulações;
» Voz aguda;
» Genitais pouco desenvolvidas;
» Osteoporose;
» Hérnia umbilical;
» Hipersensibilidade à luz solar;
» Complicações cardíacas;
» Aterosclerose;
» Escoliose;
» Colesterol alto;
» Diabetes;
» Unhas fracas e quebradiças.
Diagnóstico
Para saber se a criança nasceu com progeria ou não, o médico e os pais deverão estar atentos às suas características físicas, que são diferentes dos bebês considerados normais. Essa constatação costuma se dar entre o primeiro e o segundo ano de vida.
Tratamento
Não existe um tratamento específico para essa doença, porque suas causas ainda não são identificadas. Mas, os médicos utilizam vários métodos para amenizar os sintomas e incômodos que ela proporciona, como o uso de alguns medicamentos.
Complicações
Os principais fatores de risco da progeria são o derrame e ataque do miocárdio que pode levar individuo à óbito.